組織無機磷含量測定試劑盒說明書

微量法 100T/96S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

無機磷主要指磷酸根，參與生物體內多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質磷酸化和脫磷酸化等等，此外促進碳水化合物的合成、轉化和轉運。

測定原理：

鉬藍與磷酸根生成 660nm 有特征吸收峰的物質，通過測定 660nm 光吸收，即可計算無機磷含量。

組織無機磷含量測定試劑盒   離子系列

組成：

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃避光保存。臨用前配制，加入 10 ml 蒸餾水，充分溶解后加入試劑二（全部），混勻。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

自備儀器和用品：

離心機、水浴鍋、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、和蒸餾水。

無機磷提取：

按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進行冰浴勻漿。10000rpm，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定：

1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min，調節波長到 660 nm，蒸餾水調零。

2. 打開水浴鍋，調節溫度到 40℃。

3. 空白管：取 0.5ml EP 管，依次加入 100μl 蒸餾水，100μl 試劑三，混勻后置于 40℃水浴保溫10min，室溫冷卻 10 min 后于 660 nm 測定吸光度，記為A 空白管。

4. 標準管：取 0.5ml EP 管，依次加入 10μl 標準液，90μl 蒸餾水，100μl 試劑三，混勻后置于 40℃水浴保溫 10min，室溫冷卻 10 min 后于 660 nm 測定吸光度，記為A 標準管。

5. 測定管：取 0.5ml EP 管，依次加入 10μl 上清液，90μl 蒸餾水，100μl 試劑三，混勻后置于 40℃水浴保溫 10min，室溫冷卻 10 min 后于 660 nm 測定吸光度，記為A 測定管。

注意：空白管和標準管只需測定一次。

組織無機磷含量計算：

（1） 按照蛋白含量計算

無機磷含量(μmol/mg prot)= [C 標準液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)]×V 總÷Cpr

=1×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)÷Cpr

（2） 按照樣本質量計算

無機磷含量(μmol/g 鮮重 )= [C 標準液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)]×V 總÷W

=1×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)÷W C 標準液：1mmol/L；V 總：上清液總體積，1ml=0.001 L；W：樣品質量，g。

注意事項：

1. 試劑三需臨用前配制，并且當天使用完畢。

2. 40min 內完成比色。

3. zui低檢出限為 10μmol/L。

組織無機磷含量測定試劑盒   離子系列