抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性測定試劑盒說明書

微量法 100T/96S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX 具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化 H2O2 氧化AsA，是植 AsA 的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量，APX 與AsA 具有一定的負相關性。

測定原理：

APX 催化H2O2 氧化AsA，通過測定AsA 氧化速率，來計算得 APX 活性。

抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性測定試劑盒

組成：

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加 3 ml 蒸餾水充分溶解。

自備儀器和用品：

低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

粗酶液提取：

按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進行冰浴勻漿。13000g，4℃離心 20min，取上清置冰上待測。

測定：

1. 分光光度計/酶標儀預熱 30 min 以上，調節波長到 290nm，用蒸餾水調零。

2. 試劑一在 25℃中預熱 30min。

3. 依次在微量石英比色皿/96 孔板中加入 20μl 上清液、140μl 預熱的試劑一 20μl 試劑二和 20μl 試劑三，迅速混勻后在 290nm 測定 10s 和 130s 光吸收A1 和A2，△A=A1-A2。

APX 活性計算：

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

活性單位定義：每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol AsA 為 1 個酶活單位。

APX(nmol/min/mg prot) = △A÷(ε×d）×V 反總×10⁹÷(Cpr×V 樣)÷T

=1786×△A÷ Cpr

（2）按樣本質量計算

活性單位定義：每g 組織每分鐘氧化 1nmol AsA 為 1 個酶活單位。

APX(nmol/min/g 鮮重 ) = △A÷(ε×d）×V 反總×10⁹÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=1786×△A ÷W

ε：AsA 在 290nm 處摩爾吸光系數為 2.8×10³ L/mol/cm；d：比色皿光徑（cm），1 cm；V 反總：反應體系總體積（L），200μl=2×10^-4 L；10⁹：1mol=1×10⁹nmol；Cpr：上清液蛋白質濃度（mg/ml），需要另外測 定，建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒；W ：樣品質量；V 樣：加入反應體系中上清液體積（ml）， 20μl=0.02ml；V 樣總：提取液體積，1 ml；T：催化反應時間（min），2min。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

活性單位定義：每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol AsA 為 1 個酶活單位。

APX(nmol/min/mg prot) = △A÷(ε×d）×V 反總×10⁹÷(Cpr×V 樣)÷T

=3571×△A÷ Cpr

（2）按樣本質量計算

活性單位定義：每g 組織每分鐘氧化 1nmol AsA 為 1 個酶活單位。

APX(nmol/min/g 鮮重) = △A÷(ε×d）×V 反總×10⁹÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

=3571×△A ÷W

ε：AsA 在 290nm 處摩爾吸光系數為 2.8×10³ L/mol/cm；d：96 孔板光徑（cm），0.5 cm；V 反總：反應體系總體積（L），200μl=2×10^-4 L；10⁹：1mol=1×10⁹nmol；Cpr：上清液蛋白質濃度（mg/ml），需要另外測定，建議使用本公司 BCA 蛋白質含量測定試劑盒；W ：樣品質量；V 樣：加入反應體系中上清液體積

（ml），20μl=0.02ml；V 樣總：提取液體積，1 ml；T：催化反應時間（min），2min。

注意事項：

配制好的試劑二 4℃保存，并且 3 天內使用完。

抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性測定試劑盒