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果糖 1,6-二磷酸醛縮酶試劑盒 光合系列
簡要描述:

植物葉綠體中果糖 1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin 循環的重要酶。催化果糖 1,6-二磷酸和景天庚酮糖 1,7-二磷酸的合成反應,在各種逆境脅迫下表現不同的響應。
果糖 1,6-二磷酸醛縮酶試劑盒 光合系列

  • 產品型號:BU6012
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-18
  • 訪  問  量:332
詳情介紹


果糖 1,6-二磷酸醛縮酶(Fructose 1,6 bisphosphate aldolase,FDA試劑盒說明書

微量法 100T/96S


正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

植物葉綠體中果糖 1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin 循環的重要酶。催化果糖 1,6-二磷酸和景天庚酮糖 1,7-二磷酸的合成反應,在各種逆境脅迫下表現不同的響應。

測定原理:

果糖 1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖 1,6-二磷酸生成 3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮,在磷酸丙糖異構酶和 α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化 NADH 和磷酸二羥丙酮生成 NAD α-磷酸甘油,340nm 處吸光值的變化可反映果糖 1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。


果糖 1,6-二磷酸醛縮酶試劑盒   光合系列

組成:

產品名稱

BU6012-100T/96S

Storage

提取液一:液體

100ml

4℃

提取液二:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃避光

試劑二:粉劑

1

-20℃避光

試劑三:粉劑

1

-20℃避光

試劑四:粉劑

1

-20℃避光

試劑五:液體

2ml

4℃避光

說明書

一份

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2 ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2 ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑五:液體 2ml×1 瓶,4℃避光保存。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

天平、震蕩儀、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

酶液提?。?/span>

FDA 酶提取NADPH 的提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min,然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。

胞漿和葉綠體FDA 酶的分離:NADP+的提取:按照植物組織質量(g):提取液體積(ml) 1510

的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿FDA 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min,然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定葉綠體中FDA 酶活性。

建議測定總FDA 酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的 FDA,則按照步驟

提取粗酶液。

測定操作:

1. 紫外分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2. 取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μL 試劑一,20μL 試劑二,20μL 試劑三,20μL 試劑四,20μL試劑五,20μL 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm  10s 的吸光值A1  310s 的吸光值A2A=A1-A2

計算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/mg prot= ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每分消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/g 鮮重)= ΔA÷ε×d×V 反總÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

(3) 按照細胞數量計算

酶活單位定義:每 104 個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/104 cell= ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×細胞數量÷V 樣總) ÷T

= 321.54×ΔA÷細胞數量

(4) 按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/ml= ΔA÷ε×d×V 反總÷V ÷T=321.54×ΔA

V 反總:反應體系總體積,0.2mlεNADH 摩爾消光系數,6.22×103 L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g

b.  96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按照樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/mg prot= ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

(2) 按照樣本質量計算

酶活單位定義:每克組織每分消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/g 鮮重)= ΔA÷ε×d×V 反總÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

(3) 按照細胞數量計算

酶活單位定義:每 104 個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/104 cell= ΔA÷ε×d×V 反總÷(V ×細胞數量÷V 樣總) ÷T

= 643.08×ΔA÷細胞數量

(4) 按照液體體積計算

酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

FDAnmol/min/ml= ΔA÷ε×d×V 反總÷V ÷T= 643.08×ΔA

V 反總:反應體系總體積,0.2mlεNADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,0.5cm V 樣:加入樣本體積,0.02mlV 樣總:加入提取液體積,1mlT:反應時間,5 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g

果糖 1,6-二磷酸醛縮酶試劑盒   光合系列


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