游離脂肪酸（FFA）含量試劑盒（測植物組織）

分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

FFA 既是脂肪水解的產物，又是脂肪合成的底物。FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝、內分泌功能有關，也可反映食物貯藏中的品質變化。

測定原理：

在弱酸性條件下，FFA 與銅鹽反應生成銅皂，在 715nm 處有特征吸收峰，在一定范圍內游離脂肪酸含量與顯色程度呈線性關系。

游離脂肪酸含量試劑盒（測植物組織）

組成：

自備儀器和用品：

研缽、臺式離心機、震蕩儀、可見分光光度計、1ml 玻璃比色皿。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

樣品中 FFA 提取：

組織用蒸餾水沖洗干凈后，用吸水紙吸取表面水分，搗碎后按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~12的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1.2ml 試劑一）加入試劑一，震蕩提取 3h，8000g，4℃離心 10min，取上清液待測。

測定操作：

1. 分光光度計預熱 30 min，調節波長到 715 nm。

2. 對照管：取上清液 1ml，加 0.5ml 試劑二，充分震蕩 5min，室溫靜置 5min，取上層 0.8ml 于 1ml 玻璃比色皿，調零。

3. 測定管：取上清液 1ml，加 0.5ml 試劑三，充分震蕩 5min，室溫靜置 5min，取上層 0.8ml 于 1ml 玻璃比色皿，測定吸光值，記為A。

注意：對照管每個樣品都需要測定一次。

FFA 含量計算公式：

標準曲線：y=0.0075 x+ 0.0055，R²=0.994

（1） 按樣本蛋白濃度計算

FFA（nmol/mg prot）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1×Cpr)=133×(A-0.0055)÷Cpr

（2） 按樣本質量計算

FFA（nmol/g 鮮重）= (A-0.0055)÷0.0075×V1÷(V1÷V2×W)=160×(A-0.0055)÷W

V1：加入樣本體積，1ml；V2：提取液體積，1.2ml； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣品質量，g。

注意事項：

1. 蛋白含量不可直接用提取的上清液直接測定，可用蒸餾水或緩沖液或生理鹽水選用本公司的 BCA 法蛋白含量測定試劑盒。

2. zui低檢出限為 2 nmol/ml。

游離脂肪酸含量試劑盒（測植物組織）