土壤漆酶（Soil Laccase，SL）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

漆酶（Laccase）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環境污染物降解和木質纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。

測定原理：

漆酶分解底物ABTS 產生ABTS 自由基，在 420nm 處的吸光系數遠大于底物ABTS，測定 ABTS 自由基的增加速率，可計算得漆酶活性。

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試劑組成和配制：

工作液：粉劑×2 瓶，4℃避光保存，臨用前每瓶加 25ml 試劑一溶解。

自備儀器和用品：

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 ml 玻璃比色皿、震蕩儀。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

樣品處理：

新鮮土樣風干，過 30-50 目篩。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min，調節波長到 420nm，蒸餾水調零。

37℃震蕩反應 10min，冰浴 5min，10000g，4℃離心 10min，取出800μl 反應液立即于 420nm 處測定吸光值，分別記為A1，A2。△A=A2-A1。

酶活性計算公式：

酶活性定義：每克土壤每分鐘氧化 1nmol 底物ABTS 所需的酶量為一個酶活力單位（U）。

DA

SL 活性（nmol/min/g 土樣）=

e′ d ×V 反總÷W÷T= 2.78×△A÷W

ε：ABTS 毫摩爾消光系數：36L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V 反總：反應總體積，1ml； W：樣本質量，g；T：反應時間，10min

注意事項:

1、工作液需臨用前配制，并且盡快使用，4℃保存一周，若變色則不能使用。

2、測定之前進行預實驗，若吸光值較高，請將樣品用提取液進行適當的稀釋再測定，并在計算公式中乘以稀釋倍數。

3、反應完立即記錄數據，以免造成逆向反應影響實驗結果。

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