葉綠體分離和葉綠體酶提取試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

葉綠體是植物細胞內(nèi)最重要、zui普遍的質體，它是進行光合作用的細胞器。葉綠體利用其葉綠素將光能轉變?yōu)榛瘜W能，把CO2 與水轉變?yōu)樘恰Ｈ~綠體是世界上成本zui低、創(chuàng)造物質財富最多的生物工廠，準確和全面分離保持正常活性的葉綠體已經(jīng)成為許多研究的前提。

測定原理：

利用專門試劑溫和勻漿組織或細胞，再采用差速離心法從勻漿中分離完整葉綠體，可以得到保持活性的葉綠體酶。

葉綠體分離和葉LV體酶提取試劑盒 氧化磷酸

試劑的組成和配制：

需自備的儀器和用品：

臺式離心機、 、勻漿器/研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理：

1、稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞，加入 1mL 試劑一，用冰浴勻漿器或研缽勻漿，很快研磨或搗碎，30 秒內(nèi)完成，使之成為勻漿液。

2、將勻漿液于 200g（離心率），4℃離心 1min。

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，1500g，4℃離心 5min。

4、棄上清液，于沉淀中加入 0.5mL 試劑一混勻配成葉綠體懸浮液。混勻后測定葉綠體酶活性。

葉綠體分離和葉LV體酶提取試劑盒 氧化磷酸