多胺氧化酶（Polyamine oxidase，PAO）試劑盒說(shuō)明書(shū)

分光光度法 50 管/48 樣

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關(guān)鍵酶，通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)多胺水平和生成物的濃度，參與各種植物體對(duì)逆境脅迫的反應(yīng)和生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。

測(cè)定原理：

PAO 催化多胺氧化產(chǎn)生*，在*酶存在的條件下與底物顯色，在 550nm 下有特征吸收峰，通過(guò)測(cè)定吸光值增加速率來(lái)反映 PAO 活性。

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組成：

自備儀器和用品：

分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃離心 20min，取上清，置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴ 個(gè)）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1ml 試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時(shí)間 3min）；然后 10000g， 4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測(cè)。

3. 血清等液體：直接測(cè)定。

測(cè)定步驟：

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 550nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

PAO 活性計(jì)算：

（1） 按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位定義：每mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘A550 變化 0.002 為一個(gè)酶活力單位。

PAO（U/mg prot）＝ΔA×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷0.002÷T =166.67×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算：

單位定義：每g 組織在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘 A550 變化 0.002 為一個(gè)酶活力單位。

PAO（U/g 鮮重）＝ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.002÷T =166.67×ΔA÷W

（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位定義：每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每 ml 反應(yīng)體系中每分鐘A550 變化 0.002 為一個(gè)酶活力單位。

PAO（U/10⁴ cell）＝ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.002÷T =0.333×ΔA

（4） 按液體體積計(jì)算

單位的定義：每ml 液體樣本在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘A550 變化 0.002 為一個(gè)酶活力單位。

PAO（U/ml）=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.002÷T =166.67×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，1×10^-3 L；V 樣：加入樣本體積，0.1 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，30 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。

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