髓鞘（myelin sheath）是包裹在神經(jīng)細胞軸突外面的一層膜，即髓鞘由髓鞘細胞和細胞膜組成，是神經(jīng)細胞的質(zhì)膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結(jié)構(gòu)，髓鞘上有郎飛氏結(jié)，可使神經(jīng)沖動跳躍傳遞。
髓鞘染色試劑盒牢固藍-伊紅法神經(jīng)組織染色

諾博萊德 髓鞘染色試劑盒(牢固藍-伊紅法)，Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Eosin Method)

髓鞘染色試劑盒牢固藍-伊紅法神經(jīng)組織染色

產(chǎn)品貨號：G1028

產(chǎn)品名稱：髓鞘染色試劑盒(牢固藍-伊紅法)，Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Eosin Method)

產(chǎn)品規(guī)格：3*50ml

產(chǎn)品簡介：

中文名稱：髓鞘染色試劑盒(牢固藍-伊紅法)

英文名稱：Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Eosin Method)

規(guī)格：3*50ml

儲存條件：RT，避光保存，有效期1年。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyder G1028 髓鞘染色試劑盒(牢固藍-伊紅法)，Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Eosin Method)產(chǎn)品介紹

髓鞘（myelin sheath）是包裹在神經(jīng)細胞軸突外面的一層膜，即髓鞘由髓鞘細胞和細胞膜組成，是神經(jīng)細胞的質(zhì)膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結(jié)構(gòu)，髓鞘上有郎飛氏結(jié)，可使神經(jīng)沖動跳躍傳遞。髓鞘染色在病理診斷中有一定意義，髓鞘的病理變化分為早期、中期和晚期。在早期著色較深；病變中期階段的髓鞘變性形成脂滴，可用脂質(zhì)染色加以顯示，后期che底潰變并被吞噬細胞清除，故不再有髓鞘的陽性結(jié)果。

很多疾病都可以引起髓鞘的變化，Luxol Fast Blue髓鞘染色可以顯示病理情況下髓鞘是否完整、變性、壞死程度及修復情況，對神經(jīng)組織的病理診斷和研究均有意義，例如神經(jīng)纖維受損時，髓鞘可出現(xiàn)膨脹、曲折成球形、斷裂或脫鞘wan全消失等改變。

該試劑盒主要由牢固藍染色液和伊紅復染液組成，染色后，髓鞘部分著藍紫色，背景著紅色。

操作步驟：（僅供參考）

1. 石蠟切片5～8μm，脫蠟至95%乙醇。

2. 切片入牢固藍染色液浸染，室溫過夜染色（冰凍切片染色時間不超過16h）。(見注意事項4)

3. 95%乙醇洗去多余染色液，蒸餾水沖洗。

4. 滴加牢固藍分化液分色3-5s。(見注意事項5)

5. (可選)滴加70%乙醇分色10-20s至灰白質(zhì)清晰。

6. 蒸餾水沖洗。（如果分色不足，可重復4-5步驟）。

7. 滴加伊紅染色液復染30s～2min，水稍洗后立刻用95%、100%乙醇快速脫水。

8. 二甲苯透明，中性樹膠封片。

注意事項：

1.分化這一步很關(guān)鍵，應嚴格控制分化時間，可在鏡下觀察分化程度。

2. 固定液以10%的福爾馬林為佳。

3. 切片不宜太厚，應控制在8～9μm以內(nèi)，否則易出現(xiàn)脫片或過染等現(xiàn)象。

4. 如室溫染色效果不佳或者縮短染色時間，可在56℃下染色。

5. 若牢固藍分化液分色太強，可以用蒸餾水稀釋2-3倍后使用，同時注意分化時間。

髓鞘染色試劑盒牢固藍-伊紅法神經(jīng)組織染色

產(chǎn)品訂購信息：

NobleRyder G1028 髓鞘染色試劑盒(牢固藍-伊紅法)，Luxol Fast Blue Myelin Stain Kit(Eosin Method) 3*50ml