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諾博萊德 組織胞漿/胞核分離試劑盒
組織胞漿/胞核分離試劑盒 蛋白提取
產品貨號：P5106
產品名稱：組織胞漿/胞核分離試劑盒
產品規格：50T/100T
產品簡介：
中文名稱：組織胞漿/胞核分離試劑盒
規格：100T ; 50T
儲存條件：2-8℃，1 year
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
NobleRyder P5106 組織胞漿/胞核分離試劑盒
組織樣本細胞核/胞漿分離試劑盒可以從各種動物實體組織如腦、脊髓、神經結或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結締組織等組織樣本中分離細胞核和胞漿組分。此試劑盒提供了一個系統，維持核和胞漿組分是分開和完整的。優化的試劑配方和程序可以快速分離胞核和胞漿，而幾乎沒有交叉污染。本試劑盒提取的胞核和胞漿組分仍保持其生化功能，適合下游分析如轉錄活性，RNA拼接，gel－shift分析，報告分析，酶活性分析和WB等。本試劑盒提取得到的為完整結構的細胞核，需要提取得到核蛋白請選擇其它貨號的試劑盒產品。可以提供針對動物細胞、組織、植物、真菌、酵母、微生物、藻類、液體、土壤等各種不同樣本的蛋白提取試劑盒。可以提供針對細胞膜、核、胞質、線粒體、溶酶體、高爾基體、內質網、外泌體等細胞不同部位的蛋白提取試劑盒。
適用樣本：動物組織
注：
1. 蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
2. 蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態，從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴，變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
3. 試劑拆封后請盡快使用完！
產品簡介：
組織樣本胞漿/胞核分離試劑盒可以從從各種動物實體組織如腦、脊髓、神經結或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結締組織等組織樣本中分離細胞核和胞漿組分。此試劑盒提供了一個系統，維持核和胞漿組分是分開和完整的。優化的試劑配方和程序可以快速分離胞核和胞漿，而幾乎沒有交叉污染。
本試劑盒提取的胞核和胞漿組分仍保持其生化功能，適合下游分析如轉錄活性，RNA拼接，gel －shift分析，報告分析，酶活性分析和WB等。
本試劑盒提取得到的為完整結構的細胞核。
自備試劑和儀器：
離心機、振蕩器、勻漿器/勻漿機、渦旋混勻器、移液器、冰箱、冰盒，PBS緩沖液、蛋白定量試劑盒，離心管、吸頭、一次性手套
使用方法：
一、使用注意事項：
1、旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
2、實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
3、蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現沉淀，不影響使用，溶解后正常使用。
4、可以根據自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
二、操作步驟
1、取50mg-100mg 組織樣本，用PBS洗干凈，用手術jian刀盡可能剪碎，加入500μl冷的試劑A，用組
織勻漿機/勻漿器勻漿至無明顯肉眼可見固體。（也可以用液氮研磨后加入500μl試劑A）
2、將勻漿液置2-8℃條件下振蕩20-30分鐘。
【注】：
①用振蕩器/搖床的較低轉速，保持液體有輕微晃動即可。沒有振蕩條件的話，也可冰上靜置，稍微延長處理時間，中間每隔 5 分鐘渦旋振蕩或移液器吹打混勻。
②組織樣本根據實驗情況調整，每次的提取液用量并不是一定的，大約為細胞體積的5-10倍即可，請根據實際情況調整。
③可以根據自己實驗需要在每500ul提取液A中加入2ul蛋白酶抑制劑。
3、在 4℃，1200×g 條件下離心5 分鐘。
4、將上清吸入另一預冷的干凈離心管，即得到胞漿組分，請置冰箱保存備用或直接用于下游實驗。
5、沉淀用PBS重懸，然后在4℃，2000×g條件下離心5分鐘，棄上清。
7、沉淀為細胞核組分，將沉淀用200ul保存液B重懸后保存備用或直接用于下游實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優化實驗條件，取得優良實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并che底清除殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規定程序處理。
組織胞漿/胞核分離試劑盒 蛋白提取
產品訂購信息：
P5106 組織胞漿/胞核分離試劑盒 50T/100T
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