CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統中具有重要作用。
*酶(CAT)活性檢測試劑盒 抗逆系列

諾博萊德 *酶(CAT)活性檢測試劑盒 Catalase(CAT) Activity Assay Kit

*酶(CAT)活性檢測試劑盒   抗逆系列

產品貨號：BC8088

產品名稱：*酶(CAT)活性檢測試劑盒 Catalase(CAT) Activity Assay Kit

產品規格：50T/48S

產品簡介：

中文名稱：*酶(CAT)活性檢測試劑盒

英文名稱：Catalase(CAT) Activity Assay Kit

規格：50T/48S

檢測方法：紫外分光光度法 Spectrophotometer

儲存條件：Store at 2-8℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder BC8088*酶(CAT)活性檢測試劑盒 Catalase(CAT) Activity Assay Kit

CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是最主要的H₂O₂清除酶，在活性氧清除系統中具有重要作用。

H₂O₂在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H₂O₂，使反應溶液240nm下的吸光度隨反應時間而下降，根據吸光度的變化率可計算出CAT活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻)

1、細菌、細胞或組織樣本的制備

a、細菌或培養細胞:收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清:按照細菌或細胞數量(104個):提取液

體積(mL)為500-1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液)，超聲波破碎細菌或細胞(功率200w,

超聲3秒，間隔10秒，重復30次):8000g4℃離心10分鐘，取上清，置冰上待測。

b、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5-10的比例(建議稱取約0.1g組織，加入1mL提液)，進行冰浴勻漿。8000g4℃離心10分鐘，取上清，置冰上待測。

2、血清(漿)樣本:直接檢測。

二、測定步驟

1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至240nm處，蒸餾水調零。

2、測定前將CAT檢測工作液37℃(哺乳動物)或25℃(其他物種)水浴10min。

3、取 1mLCAT檢測工作液于1mL石英比色皿中，再加入35μL樣本，混勻5s；室溫下立即測定240nm 下的初始吸光值A1和1min后的吸光值A2。計算AA=A1-A2。

三、CAT 活性計算

1、血清(漿)CAT活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)在反應體系中每分鐘催化1μmolH2O2降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/mL) =[ΔAxV 反總+ (εxd) x103]+V 樣+T=678xΔA

2、組織、細菌或細胞中CAT活力計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘催化1μmolH2O2降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/mg prot) =[4AxV 反總÷ (εxd) x106]÷ (V 樣xCpr) +T=678xΔA+Cpr

（2）按樣本質量計算:

單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化1μmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。

CAT(U/g質量)=[ΔAxV 反總÷(εxd) x106]÷ (WxV 樣+V 樣總)+T=678xΔA÷W

3、按細菌或細胞數量計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘催化1μmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。

CAT (U/10* cell) =[ΔAxV 反總÷ (εxd) x106]÷ (500xV 樣÷V 樣總)+T=1.356xΔA

V反總:反應體系總體積，1.035x103L;ε:H2O2摩爾吸光系數，43.6 L/mol/cm:d:1mL石英比色皿光徑，lcm;V樣:加入樣本體積，0.035mL;V樣總:加入提取液體積，1mL;T:反應時間，1min:W:樣本質量，g;Cpr:上清液蛋白濃度，mg/mL;500:細胞或細菌總數，500萬;106:單位換算系數，1mol=106umol。

注意事項:

如果反應液有大量氣泡產生，將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定。

*酶(CAT)活性檢測試劑盒   抗逆系列

產品訂購信息：

BC8088*酶(CAT)活性檢測試劑盒 Catalase(CAT) Activity Assay Kit 50T/48S